Bem, depois que ele nasceu eu ainda não tinha trabalhado
fora, o escritório onde eu trabalhava há 8 anos havia se mudado para outra
cidade, então resolvi me dedicar ao meu filho um tempo, mas quando ele tinha
mais ou menos 9 meses, prestei um serviço num Supermercado 1 mês e 10 dias, exatamente
nesse período percebi que ele começou a ficar agitado, chegou a emagrecer,
tanto que o Supermercado queria me contratar definitivamente e eu não aceitei.
Quando ele tinha 1 ano e 3 meses, eu comecei a trabalhar novamente, por
incentivo do meu esposo, inclusive o Lucas já estava um pouco agitado, tive
dificuldades para encontrar uma babá, num mês foram 4 que tentaram e não
conseguiram ficar na minha casa. Então, resolvi deixá-lo numa creche, levava-o
de manhã enquanto meu esposo dormia um pouco (já que trabalhava a noite) e no
meu horário de almoço o buscava e ele ficava com o pai a tarde. No início ele
chorava mas depois foi se acostumando. Como ele ainda não dormia bem, a minha
rotina ficou muito estressante, com 10 meses eu tive que sair do trabalho, pois
já não aguentava mais, com um grau extremo de Labirintite. Fiquei mais uns 2
meses em casa me recuperando, até surgir um novo emprego, na verdade era só
para cobrir uma Licença Maternidade da minha cunhada em uma empresa, mas me
contrataram definitivamente e então começou a minha lida novamente, deixando-o
na Creche. Ele ficava bem, quando eu perguntava as monitoras como ele estava se
comportando, elas diziam que ele não dava trabalho nenhum, ficava num canto, talvez
elas nem percebiam que já era uma falta de interação com as outras crianças. As
vezes ele chorava quando eu o deixava, mas quando eu ia buscá-lo, não queria
vir comigo.
Certo dia, um médico, Dr.Leandro Godoy, através de
um Projeto da Prefeitura, visitou o Posto de Saúde, pediu que levassem 3
crianças com problemas, como minha mãe é enfermeira, me chamou. Então ele o
observou enquanto respondíamos um questionário com a médica que atendia no
Posto junto com mais duas enfermeiras, e o Lucas fez tudo e mais um pouco, não
ficou quieto, tentou morder uma enfermeira, e eu e meu esposo tentando de todas
as formas controlá-lo. O Dr.Leandro só observando logo percebeu que tinha algo
errado, o encaminhou para exames. Eu cheguei a questioná-lo que o Lucas era
assim pelo fato de eu ser muito nervosa. Ele me disse: “você está muito é
calma, seu filho tem um problema muito sério, se você tiver outro filho ele
pode até matá-lo”. Isso me deixou muito assustada. Aí começou a minha correria
para a cidade de Montes Claros, quase 300 km de onde moro para fazer os exames,
consultas, etc. Sozinha, pois meu esposo trabalhava não podia me acompanhar.
Foram quatro cansativas viagens, para a realização dos exames e consultas.
Lucas tomava um sedativo para a realização dos exames, a enfermeira falava que
ele ia dormir até a noite talvez, que eu não preocupasse. Quando terminava o
exame, ele acordava e não dormia mais, já chegou a acordar durante o exame, e
ele ficava tonto, não ficava quieto, não queria colo, era forte, pesado e eu
tinha que segurá-lo, com bolsas, era muito difícil. Eu ficava na casa de
amigos, eles me ajudavam muito, me acompanhavam ao Hospital, à Rodoviária, pois
eu não conhecia nada. Com os resultados em mãos, voltei novamente para a neuropediatra
que me disse que a Tomografia estava normal, mas o Eletro tinha dado um
probleminha, que ele tinha “Disritmia Cerebral”. Perguntei a ela: o que é? Ela só me disse que poderia ter sido causado
por um susto, uma queda. Receitou o Tegretol e pediu para repetir o Eletro
Encefalograma com 6 meses e o encaminhou para um Psicólogo. Voltei cheia de
dúvidas, realmente eu havia tido uma queda de bicicleta quando estava grávida
de 4 meses, e o Lucas teve algumas quedas também, sustos?... quem não leva de
vez em quando né? mas, comecei a pesquisar o problema e me assustava cada vez
que eu lia sobre o assunto, pois não tinha nada a ver com o comportamento do
meu filho. Pelo menos, a partir daí, com o medicamento ele conseguiu dormir, já
com quase 2 anos. Ele não sentia convulsões como o problema diagnosticado pela
neuro falava, mas um dia, ele ainda não havia começado a tomar o medicamento,
pois tive que mandar comprar em outra cidade, ele passou mal, me disse “doendo”
pegando na barriga e ficou pálido, saí correndo para o Posto de Saúde, chegando
lá ele já estava bem. Nesse dia o remédio chegou e ele já começou a tomar e não
sentiu mais nada. Passados os seis meses, repeti o Eletro e para a minha
surpresa, estava tudo normal. Dessa vez não fui a Montes Claros, fui a Janaúba,
mais perto, me indicaram um neuro lá. Antes que eu fosse, procurei um médico
onde eu moro para me fornecer uma receita para eu comprar o remédio dele, então
o médico me atendeu disse que não ia me dar a receita, que estávamos dopando o
Lucas, que deixasse viver. Minha tia que
trabalhava no Posto interviu e disse que ele realmente precisava do remédio. O
médico disse que queria vê-lo. Nesse intervalo, eu já havia feito o novo eletro,
mas ainda não tinha ido ao neuro e tinha visto uma reportagem sobre o autismo, onde
nos identificamos muito com as características do Lucas, inclusive quem
assistiu também me parava na rua perguntando se eu havia assistido, pois era
igual ao Lucas. Foi muito interessante, então comecei a pesquisar o que era
autismo e realmente me surpreendi. Quando o levei ao médico, ele ficou parado e
encantado com ele, e disse: ele não tem nada de Disritmia Cerebral, ele tem
autismo. E conversou bastante comigo e meu esposo, falei sobre o Psicólogo que
a neuropediatra havia recomendado, ele disse que criança não precisa de
Psicólogo e disse que eu poderia levar no neuro que ele iria confirmar.
Chegando no neuro, ele disse exatamente o mesmo, mas pediu uma Ressonância
Magnética só para tirar uma dúvida. Voltei a Montes Claros, só fazia lá, muito
caro, tentei pelo SUS, não consegui, mas Deus preparou com a ajuda da família,
um Plano de Saúde e um amigo que nos levou eu consegui fazer. O neuro disse, “realmente
ele não tem nada de errado, o cérebro dele chega a ser lindo de tão perfeito”.
Ele achou que encontraria qualquer coisa que estivesse atrapalhando ele falar,
por exemplo, e confirmou realmente o autismo já que o problema estava no
comportamento. Encaminhou para a Fonoaudióloga, disse que dali para a frente
não seria mais com ele. Então ele começou a ser atendido pela Fonoaudióloga,
onde eu moro tinha pela Prefeitura, mas logo que começou, já num final de ano,
ela foi embora (final de contrato, todo final de ano é assim), mas no ano
seguinte começou novamente, e o Lucas teve uma melhora muito significante na fala,
aprendeu muita coisa, fala certinho e encanta a todos. Ele não gosta muito de
ser abraçado, mas sempre muito carinhoso, muito fofo. Ao reencontrar o médico
Dr.Leandro Godoy, questionei sobre o Psicólogo ele também não recomendou e realmente,
umas duas ou três seções que fiz, ela me disse a mesma coisa, que eu estava me
sentido muito culpada pelo problema dele e que quem estava precisando era eu. O Dr. Leandro Godoy estava acompanhado de uma
Psicóloga que conversou bastante com nós, e percebeu que estávamos vivendo em
função do Lucas, que precisávamos deixá-lo mais independente e, ao contrário do
que o Dr. Leandro havia falado, tínhamos que ter outro filho. Ele já estava com
pouco mais de 3 anos, pensamos muito e decidimos então dar uma irmãzinha para
Lucas; quando ele completou 4 anos, eu estava grávida de dois meses. Fizemos
uma viagem a Montes Claros para conhecer a ANDA, uma Associação de Apoio ao
Autista que estava começando lá, participamos de uma reunião, gostamos muito e
o Lucas teve uma consulta com uma neuropediatra que ainda o achou muito agitado
e passou outro medicamento, o Risperidon devido a sua oscilação de humor.
Porém, não conseguimos mais voltar para continuar o acompanhamento, por ser
muito longe, conhecemos outro neuro de Montes Claros que atendia na cidade de
Janaúba, mais perto e passamos a levá-lo, o que o acompanha até hoje. De seis em seis meses fazemos uma bateria de
exames e o levamos para saber se os remédios não estão causando algum problema.
Desde 1 ano e meio freqüentando a Creche, o CMEI
Adriana Kelly, Lucas estudou o 1º e o 2º período lá, tentei uma professora
auxiliar só para ele, mas não consegui porque o município não disponibilizava,
mas as professoras dele conseguiram mantê-lo na sala se aula, com muita
paciência e carinho, graças a Deus ele sempre foi muito querido. É claro que
seu desenvolvimento era lento, aprendeu pouca coisa, mas mesmo trabalhando eu
fazia o que podia para ajudá-lo. Quando ele estava no final do 2º período, eu
participava das reuniões bimestrais, a professora apresentava os trabalhos dos
alunos, suas notas (conceitos) e eu ficava só observando a desenvoltura dos outros
alunos, no final da reunião a professora me chamava e falava: “nem fiz o
gráfico de Lucas porque ele não conseguiu desenvolver muita coisa”; eu ficava
triste mas sabia que não ela não poderia se dedicar só a ele para melhorar
mais, pois tinha as outras crianças e para mim já estava muito bom aceitá-lo.
Quando chegou mais ou menos no 3º bimestre, eu saí do emprego e me dediquei
mais, ajudando-o, quando chegou o dia da formatura, ele participou das
apresentações com a turma e para minha surpresa, a professora fez uma linda
homenagem a ele, dizendo que ele tinha sido um campeão e dedicou uma música
“Conquistando o impossível” que fez todos chorar e eu entendi com muito
orgulho, que me dedicar mais o ajudaria melhorar a cada dia. Desde então não
trabalhei mais fora e percebi realmente o quanto ele melhorou. Ele passou a
estudar numa escola pública, foi muito bem acolhido, mas mesmo com uma
professora de apoio, ele ainda dava trabalho, e como era a primeira vez que a
escola recebia um aluno especial (autista) tiveram um pouco de dificuldade, as
vezes mandava ele para casa quando ele dava uma birra ou ficava muito agitado.
Dois meses depois tivemos que nos mudar, ele passou a estudar em outra escola
que ficava a 7 km, foi muito bem recebido, conseguimos que ele continuasse com
a mesma professora de apoio, e ainda podemos contar com o apoio da professora
da turma que já trabalhava com alunos especiais na Apae e o ajudou muito. Ele
ia de ônibus e como “ama” automóveis, era a maior diversão para ele. Me
preocupava muito, não tinha monitora no veículo, mas graças à Deus, nunca houve
nenhum problema, ele estudou até setembro/2013 quando tivemos que nos mudar
novamente para a cidade de Jaíba e como já estávamos no final do ano, optamos
por matriculá-lo na APAE, onde ele também foi muito bem recebido, tem
acompanhamentos médicos e já estamos percebendo uma melhora significante no seu
desenvolvimento. Ele conhece todas as letras, números, figuras etc... tem uma
boa interação com as pessoas e apesar de amar um som, não gosta muito de barulho (tapa os ouvidos),
e fica muito agitado em lugares movimentados.
A irmãzinha Ana Laura, agora com 4 anos e desde que
nasceu sofre muito com os puxões de cabelo, tapas, mas ela o enfrenta, e ele já
aprendeu muito com ela, inclusive usar o banheiro, brincar, muitas coisas que
ele não conseguia fazer, ele aprendeu com ela. Tem o maior cuidado com ele, mas
como todas as crianças, brigam muito e qualquer coisa que acontece que o deixa
nervoso, ele bate nela.
Hoje ele já tem uma interação muito boa com outras
crianças, brinca, claro que é diferente, mais limitado, e ao mesmo tempo que
ele está ali no meio de todos, de repente ele sai e fica sozinho, mas já
percebemos uma melhora muito grande.
Outra mudança incrível é quando chamamos e ele
atende. Antes podíamos chamá-lo até cansar, ele não olhava. A coordenação
motora já melhorou muito, ele não conseguia comer sozinho, hoje ele come, toma
banho, escova (dava muito trabalho) se veste, tira a roupa, sapatos. Meu filho
está ficando independente e isso é maravilhoso. Ainda tem algumas
características comuns do autismo, como chorar muito por qualquer coisa, não gosta
de ser tocado como para limpar os olhos, o nariz, pentear o cabelo, para cortar
ele já melhorou bastante. As atividades escolares estão cada dia mais avançadas,
ele já faz muita coisa, inclusive desenhos, pinturas, já escreve qualquer letra
que mandar, seu nome, o nome da professora, da escola.
Quanto às dificuldades enfrentadas, tanto familiar,
escolar e social, é claro que tivemos, mas nada fora do normal. É diferente e
todos querem saber como, porque, mas graças a Deus, tive muito apoio e desde o inicio
procurei saber sobre o problema, inclusive quando o neuro me confirmou que
realmente ele tinha autismo, ele disse com tanto cuidado, mas eu já havia
pesquisado e estava preparada para o diagnóstico, porque aceitar o problema é
muito importante para ajudá-lo. Como na nossa região é difícil o acesso a
profissionais especializados, eu segui a recomendação dos que conheci,
inclusive pela internet, como o Terapeuta Ocupacional, Dr. Leonardo Valente, que
nós é que temos que ser os médicos dele. Então eu pesquiso, compro livros,
busco informações, assisto programas que falam do assunto e sempre tivemos um
privilégio muito grande, eu posso dizer, todos gostam muito de Lucas, ele é
muito querido na família, amigos, escola, colegas, professores, médicos, e apesar
do problema ele corresponde, do jeito dele, é claro, as vezes ele abraça,
beija, mas tem dia que ele nem cumprimenta, e todos entendem. É claro que é
inevitável algum “preconceito”, já recebi reclamações de pais de coleguinhas
dele, mas nunca tive nenhum problema sério, nunca perdi a amizade de alguém por
isso.
Onde moro não tem muita opção de lazer onde posso
levá-lo num parque para brincar, mas é um sonho que ainda quero realizar, assim
como sonho um dia ele ter um tratamento que merece para melhorar mais e
continuarmos nos orgulhando dele. Nunca me esqueci do que me falaram desde o início:
“Deus escolhe mães especiais para cuidar de crianças especiais”. Realmente,
posso não ser tão preparada, tenho minhas fraquezas, meus defeitos... mas eu faço
o que posso e posso tudo Naquele que me fortalece, que me guia, me ilumina e me
dá forças, porque só quem passa por essas situações, é quem sabe que não é
fácil, mas quando vemos situações piores, achamos coragem para seguir e
batalhar por aquilo que queremos.
Eu queria muito ajudar mais o meu filho, admiro
demais aquelas mães ou famílias que largam tudo em busca de uma melhora, mas
cada qual é diferente, têm suas coragens, suas personalidades, seus desafios...
e Deus é quem toma todos os caminhos e sabe o que é melhor para cada um.
Só posso dizer que já aprendi muito com o meu
filho, com as dificuldades que já enfrentamos, e que ter um filho especial é
muito mais do que ser especial. E quem pode, tem condições, ajude de todas as
formas, porque um Ser Especial nos surpreende e nos orgulha a cada dia e nos
faz sentir Especial também!
Solange Sidnéia Rodrigues da Silva
Mãe de Lucas Mendes Rodrigues
sollbelllu@gmail.com
